【採用サイト】ナミキ商事株式会社 医薬品及び創薬化学品の専門商社

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医薬品業界って何だろうPHARMACEUTIAL INDUSTRY

新薬開発を知る

新薬開発と薬ができるまで

遺伝子探索
オーファン受容体・リガント・疾患関連遺伝子・オーファン酵素・SNPs Analysis
創薬標的分子の同定
遺伝子の機能解析・DNAマイクロアレイ
シード/リード化合物の発見
ハイスループット・スクリーニング・コンビナトリアルケミストリー
創薬
化合物の最適化と薬効評価
薬剤安全性の評価(吸収・排泄・代謝・各種毒性試験)
工業化研究
製造法の確立・試製、品質管理
  1. 臨床試験
  2. 製造承認申請
  3. 発売
人での薬効・安全性の確認試験と申請
  • SNPs Analysis:患者の層別化、
    有効率と安全性の向上
  • 臨床試験の効率化
    (規模縮小・期間短縮)

1つの新薬ができるまでには
10~20年の期間と
1,000億円もの研究開発費
かかると言われています。

STEP1 研究
  1. 探索研究、酵素研究
  2. 最適化研究
  3. 開発研究
STEP2 開発
  1. 治験届け
  2. 治験(臨床試験)第1組~第3組
  3. 承認申請
STEP3 生産
  1. 工業化研究
  2. 承認申請
  3. 承認取得
  4. 工場生産
STEP4 完成
完成・発売

新薬開発に携わる

ナミキ商事の立ち位置

ナミキ商事は新薬開発における
各研究ステージ
において、
試薬やサービスの提供を通じて
製薬会社、研究員をサポートしています。

  1. 探索研究
  2. 薬効薬理試験
  3. 工業化研究
  4. 前臨床試験
  5. 臨床試験
  6. 審査
  7. 販売
創薬化学品部
スクリーニング用化合物(mg)
BuildingBlocks/試薬/中間体(g)
ReferenceStandard(mg-g)
FTE/受託合成(mg-g)
受託InsilicoScreening
医薬化学品部
受託合成(kg-t)
中間体(kg-t)
API(kg-t)
プロセスR&D

商社として

試薬の調達と販売の流れ

試薬の調達と販売の流れ図