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【ACRO Biosystems】2025年のブレークスルー:IgANの標的治療と次世代PD-(L)1二重特異性抗体

  • 2026/01/15
  • サプライヤニュース

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I. IgA腎症に注目

IgA腎症(IgAN)の病態は、IgA1の糖鎖異常に起因します。糖鎖欠損型IgA1(Gd-IgA1)は肝臓でのクリアランスを回避し、循環血中に免疫複合体を形成し、糸球体メサンギウムに沈着し、補体を活性化し、腎障害を引き起こします。このように、IgA腎症は免疫系の異常によって引き起こされる疾患です。

自己免疫疾患治療薬開発のためのソリューション

B細胞活性化因子(BAFF)はIgANの進行に極めて重要であり、その過剰発現(特に腸粘膜)はGd-IgA1の産生を促進します。承認済みのブデソニド腸溶性コーティングカプセル(Nefecon)は、腸管のBAFFを標的としています。BAFF/APRIL二重阻害剤(Telitacicept, Atacicept))は有望な治療薬であり、テリタシセプトは重症筋無力症の第III相試験の成功を受けてIgAN試験へと進んでいます。

2025年世界腎臓学会(World Congress of Nephrology):データの整理

IgANの標的:SGLT2、CD20、補体因子(C3、CFB、MASP-2)…

II. PD-(L)1二重特異性抗体:次世代免疫チェックポイント療法

1. 主流となっている標的併用療法と薬剤
PD-(L)1単剤療法のボトルネックがBsAb開発を牽引。
主流の併用療法:PD-1/PD-L1+CTLA-4, PD-L1+VEGF, PD-1+CD47.


2.主な利点

相乗効果と毒性の低減:腫瘍微小環境を標的とすることで、オフターゲット効果を低減します。
薬剤耐性を克服:PD-L1+VEGF BsAbsは低酸素状態を改善し、免疫細胞を再活性化します。 
治療の簡素化:PD-(L)1+抗血管新生薬の併用療法を単剤で代替できます。

IgA 腎症の病因に関する理解が深まるにつれ、主要な疾患関連性を標的としたより標的を絞った薬剤が今後も登場し、患者にとってより効果的で安全な治療オプションが提供されるでしょう。

関連製品のおすすめ:
>>>免疫チェックポイントタンパク質
>>>がん治療における免疫調節チェックポイントを標的としたBsAbs



 

ACRO Biosystems(アクロバイオシステムズ)社について

設立
2010年
本社所在地
中国 北京
URL
https://www.acrobiosystems.com

ACROBiosystemsは2010年に設立された国際的なバイオテクノロジー企業です。
生物医学やヘルスケアの分野で分子生物学用試薬や様々なサービスを提供するプラットフォーム型の企業であり、中国、アメリカ、ヨーロッパなどの生産拠点から世界中の国や地域で世界トップクラスの医薬品企業を含む5000以上のお客様にタンパク質、抗体、キットなどの製品と分析サービスを提供しています。これらの製品は、サービスは主にがん、免疫疾患、心血管疾患、感染症などに使用される医薬品のスクリーニングや前臨床試験、医薬品製造、プロセス制御(CMC)、診断薬開発/最適化などにご利用いただけます。
2021年には中国深圳証券取引所へ上場も果たしており、成長を続けている会社です。

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