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【Enamine(試薬)】Enamine_Impurity Reference Standards
- 2025/01/15
- 試薬
Impurity Reference Standards
医薬品開発では、新しい医薬品の入手可能性とその品質に大きな注意が払われています。医薬品開発プロセスの重要な段階は、医薬品不純物の同定、定量、管理です。不要な化合物の量は、最終医薬品の全体的な安全性を決定します。医薬品有効成分（API）や製剤中の不純物含有量の制限は、USP、EP、BP、JP、ChPなどのコンペンディアに記載されています。
エナミン社は、有機合成と分析化学における科学的専門知識を正確に文書化しており、これまで同定されていなかった不純物の合成と同定を可能にします。当社のカタログには、692品目の医薬品不純物標準物質が掲載されています。すべての化合物について分析証明書が発行され、NMR、HPLC/MS、GC/MS法を用いて検証された明確な同一性と純度のデータが含まれています。
Enamineでは、不純物を特定するための原薬分析サービスを提供しています。不純物や分解生成物の生成の原因となる可能性のある化合物や溶媒を評価するために、製造プロセスの全工程を調査します。この包括的な分析により、未知の不純物の構造を確実に予測し、その生成メカニズムを特定し、その後戦略的な不純物管理を行うことができます。
ChemCupidにも掲載されております。お気軽にお問い合わせください。
Enamine(試薬)(エナミン)社について
- 設立
- 1991年
- 社員数
- 1000名(ケミスト数：700名)
- 本社所在地
- ウクライナ
- URL
- https://enamine.net/
Enamine社は、世界最大のスクリーニング化合物（HTS化合物）/Building Blocksの在庫保有数を誇る、業界をリードするウクライナのSPです。
日々合成され充実化が進む在庫化合物に加え、新規性・実現性の高いユニークなVirtual Library 「Real DataBase」 / Virtual Building Blocksも欧米及び日本のお客様にご好評を頂いております。
Enamine社の製品・サービスをご利用の際は、日本代理店である弊社が迅速にサポートさせていただきます。