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【ACRO Biosystems】がん治療における放射性標識薬物複合体(RDC)の可能性を開いていく

  • 2024/04/03
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薬物複合体デザインの発展とともに、放射性標識薬物複合体 (RDC) も徐々に注目され始めました。 この分野の先駆者である Novartis は、画期的な RDC Pluvicto (ILu-PSMA-617) で目覚ましい成功を収めました。 この革新的な治療法は、mCRPC 患者の治療において大きな有効性があり、がん治療薬における RDC の計り知れない可能性をもたらしました。

抗体薬物複合体 (ADC) とは異なり、RDC は放射性標識同位体を利用し、独立した作用機序、特異的な選択性、診断と治療をシームレスに繋げられるなどの明確な利点が挙げられます。 RDC 開発における注目すべきターゲットには、SSTR/SSTR2、PSMA、FAP などがあります。

当社では創薬研究者の開発をサポートするために、PSMASSTR2FAP などの一連の高品質タンパク質を提供できるようになりました。

フォーカス製品

PSMA Protein

SSTR2 Protein

FAP Protein

検証データ

 

  • Dimer structure and high purity (>90%) verified by SEC-MALS

The purity of Biotinylated Cynomolgus PSMA Protein, His,Avitag (Cat. No. PSA-C82Q6) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 180-210 kDa verified by SEC-MALS.

  • High bioactivity verified by ELISA

Immobilized Monoclonal Anti-Human PSMA Antibody, Human IgG1 at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Human PSMA, His Tag (Cat. No. PSA-H52H3) with a linear range of 2-39 ng/mL (QC tested).

Protocol

 

>>>ほかのADCのためのソリューションズについてはこちら

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Time: March 26, 17:00 CET

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ACRO Biosystems(アクロバイオシステムズ)社について

設立
2010年
本社所在地
中国 北京
URL
https://www.acrobiosystems.com

ACROBiosystemsは2010年に設立された国際的なバイオテクノロジー企業です。
生物医学やヘルスケアの分野で分子生物学用試薬や様々なサービスを提供するプラットフォーム型の企業であり、中国、アメリカ、ヨーロッパなどの生産拠点から世界中の国や地域で世界トップクラスの医薬品企業を含む5000以上のお客様にタンパク質、抗体、キットなどの製品と分析サービスを提供しています。これらの製品は、サービスは主にがん、免疫疾患、心血管疾患、感染症などに使用される医薬品のスクリーニングや前臨床試験、医薬品製造、プロセス制御(CMC)、診断薬開発/最適化などにご利用いただけます。
2021年には中国深圳証券取引所へ上場も果たしており、成長を続けている会社です。

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