ナミキ商事株式会社 医薬品及び創薬化学品の専門商社

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サプライヤー情報

SINOPEG(シノペグ)

中国

  • バイオ製品

SINOPEG(シノペグ)社について

設立
2011年
社員数
218名
本社所在地
中国
URL
https://www.sinopeg.com/

当社はドラッグデリバリーシステムと関連医療機器事業に専念しており、ハイエンドのドラッグデリバリーキャリア/補助材料/API、ポリエチレングリコール誘導体、脂質製品、血糖コントロール薬物修飾剤、ブロック共重合体、ADC/ProTACリンカー、生分解性ポリマー、エクソソーム、ウイルス様粒子を含む医療材料の研究、開発、生産、販売に注力し、CDMOとソリューションサービスも提供しているサプライヤです。

サービス情報

Customized synthesis(カスタム合成)
SINOPEGは 一流の技術開発力を持っており、多分散ポリエチレングリコール誘導体(ペグ誘導体)、単分散ポリエチレングリコール誘導体(ペグリンカー)、抗糖尿病薬の中間体、ブロックコポリマー、DNA/RNAデリバリー用賦形剤など、お客様のニーズに応じて、反応、精製、分離、最終製品分析などのサービスを全面的に提供することが可能です。また医師や外国人専門家を中心とする技術チームを持っており、厦門大学、復旦大学、中国科学院化学研究所、その他国内の有名な大学や研究機関と良好な協力関係を築いております。
 
Impurities analysis(不純物分析)
当社は最新の分離分析法を用いて、化学合成された原薬およびその製剤の不純物分析を行い、不純物の検出と定量を行います。不純物は医薬品の重要な品質特性であり、製品の安全性と有効性に影響を与えます。これらの不純物には、出発物質、副生成物、中間体、分解生成物、試薬、配位体、触媒などが含まれ、同定または未同定、揮発性または不揮発性のものがあります。 
新薬の場合、製造工程や原料に持ち込まれた不純物や、保存中に発生した不純物を検出することができ、変更製造やジェネリック医薬品の場合、製薬メーカーが製造工程を変更したり、原料や賦形剤に新たな不純物を導入したりすると、再度不純物分析を実施し、元の品質基準を修正し、法律に従って医薬品監督部門に認可を申請する必要があります。 SINOPEGは専門的で厳格な科学精神を持って、お客様に科学的で公平な不純物分析を提供し、そのハイエンドの技術レベルと高品質の技術サービスで、お客様から好評を得ています。
 

施設・設備

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