検索サプライヤー情報
PharmaBlock (Nanjing) (ファーマブロック)
中国
- 試薬
- 医薬品原料・API・中間体
PharmaBlock (Nanjing) (ファーマブロック)社について
- 設立
- 2008年
- 社員数
- 2,600名
- 本社所在地
- 中国
- URL
- https://www.pharmablock.com/
PharmaBlock Sciences (Nanjing), Inc.は研究開発を通して革新的な化合物とサービスを提供しております。コアビジネスはスキャフォールド、Building Block、プロセス開発と重要中間体や出発原料の製造です。ビルディングブロックのスケールアップが可能です。
PharmaBlockは構造のデザイン、ラボスケールでのBuilding Blockの合成などのビジネスで急速に認知度が高まっております。2016年には、Shandong Diai Biotechnology Co., Ltd. をパイロットプラント及び製造サイトとして買収し、重要中間体や出発原料等のスケールアップ・製造を行っております。PharmaBlockはお客様への包括的かつ長期的なサービスに取組んでおります。
特徴
- グラム～トンスケールまで自社内で対応可能な数少ないCDMO
- フローケミストリー対応可能
- non-GMP/GMP対応可能
- カタログ品からのスケールアップ対応可能
サプライヤーNEWS
製品情報
1kg+在庫リスト
以下の品目は通常1kg以上在庫がございます。お気軽にお問い合わせください。（以下一例です）
ChemCupidでも検索可能です。
Building Blocks Enhanced CDMO
グリーンケミストリー のご紹介
To provide better services through innovation of low carbon technologies 低炭素テクノロジー
Flow Chemistry
Application of Flow Chemistry in Organic Synthesis
個別に設置された”Flow Chemistry Team”には専門のエンジニアが在籍し、試験研究用（<0.2 kg/day）から商業用（>100kg /day）まで多数のFlow Chemistryでの合成実績がございます。
Flow Chemistryに関する資料はこちら
＜Flow Chemistryの主なメリット＞
・収率の上昇により低価格で提供可能
撹拌、加熱、滞留時間などの主要な反応パラメータをより精密に制御することで、生成物の収率が上がり、不純物を管理しやすくなります。必要な原料や溶媒の容量が減るため、多くの場合、より低価格での提供が可能です。
・ プロセスの安全性の向上
非常に危険なためバッチで実行できない反応も、多くの場合、連続フローでは実行可能と考えられています。バッチ製造では危険なため諦めていた製品等がございましたら是非ご相談ください。
・高品質な生成物
高精度の変数の管理と幅広い反応条件での安全な反応の実行により、不純物レベルが最小限に抑えられます。より高品質な製品の提供が可能です。
Building Blocks 18Coreシリーズのご紹介
PharmaBlockの主力商材である18Coreシリーズをご紹介いたします。ご興味のある骨格がございましたらお気軽にお問い合わせください。ChemCupidにもPharmaBlockの在庫ビルディングブロックを多数掲載しております。
骨格構造(SDF)一覧はこちら
♦ Azaindazole SDF
♦ Azaindole/Diazaindole SDF
♦ Azetidine SDF
♦ Bridged SDF
♦ Cyclobutane SDF
♦ Cyclohexane SDF
♦ Cyclopentane SDF
♦ Fused Alkyl/Alkyl SDF
♦ Indazole SDF
♦ Indole SDF
♦ Oxetane/Thietane SDF
♦ Piperidine SDF
♦ Purine/Deazapurine SDF
♦ Pyrazole SDF
♦ Pyridine SDF
♦ Pyrrolidine SDF
♦ Spiro SDF
♦ Tetrahydropyran/Thiane SDF
サービス情報
施設・設備
グローバルサイト
中国及びアメリカにサイトがあります。
分析機器
以下の分析機器を利用可能です。
会社紹介パンフレットはこちら
CDMOサービスについての詳細はこちらをご覧ください。
製造設備ビジュアルラボツアー
【製造施設のご紹介】
①Shandong Site (non-GMP Pilot/Manufacturing)
<Capacity>
•30 reactors from 200-3,000 L
•Total reactor vol.: 60 m3
•Delivered over 40 MTs of > 60 products from Phase I to Commercial stage in past 4 yrs
<Capabilities>
•Production of non-GMP intermediates
•Compliant with ISO9001 & high EHS standards
•Audited by a number of global pharmaceutical companies
•RSM supplier for NCE products
②Zhejiang Site (GMP Pilot/Manufacturing)
<Capacity (current)>
•3 workshops including 1 hydrogenation workshop in use
•94 reactors from 300-6,300 L
•Total reactor vol.: 185 m3
•Delivered over 150 MTs of > 100 of products from Phase I to Commercial stage in past 2 yrs
<Capabilities>
•Production of APIs and GMP/non-GMP intermediates
•Compliant with cGMP & high EHS standards
•Workshops designed for OEB 3 (10-100ug/m3), and can be upgraded to OEB 4 (1-10ug/m3)
•FDA GMP inspection with no 483 issued
【分析機器】
