PD-166866

CAS No.

192705-79-6

製品コード

HY-101296

サプライヤー

Medchemexpress

純度

>98%

Target

FGFR

参考納期(在庫有りの場合)

約5-10営業日

詳細情報

Formula	C20H24N6O3
M.W.	396.44
Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Solubility	DMSO: 10.33 mg/mL
備考	PD166866 is a selective FGFR1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 52.4 nM. IC50 & Target: IC50: 52.4 nM (hFGFR1 tyrosine kinase)[1] In Vitro: PD 166866 inhibits human full-length FGFR-1 tyrosine kinase with an IC50 value of 52.4 nM and is characterized as an ATP competitive inhibitor of the FGFR-1. PD 166866 is a potent inhibitor of FGFR autophosphorylation in NIH 3T3 cells expressing endogenous FGFR-1 and in L6 cells overexpressing the human FGFR-1 tyrosine kinase. PD 166866 also inhibits bFGF-induced tyrosine phosphorylation of the 44- and 42-kDa (ERK 1/2) mitogen-activated protein kinase isoforms in L6 cells. Daily exposure of PD 166866 to L6 cells at concentrations from 1 to 100 nM results in a concentration-related inhibition of bFGF-stimulated cell growth for 8 consecutive days with an IC50 value of 24 nM[1].
URL	https://www.medchemexpress.com/PD166866.html

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