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BAR501

CAS No.
1632118-69-4
製品コード
HY-101274
サプライヤー
Medchemexpress
純度
Target
GPCR19
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC26H46O3
M.W.406.64164
PathwayGPCR/G Protein
SolubilityDMSO: 10 mM
備考BAR501 is a potent and selective agonist of GPBAR1 with an EC50 of 1 μM.
IC50 & Target: EC50: 1 μM (GPBAR1)[1]
In Vitro: BAR501 is a selective GPBAR1 agonist devoid of FXR agonistic activity. It effectively transactivates GPBAR1 in HEK293 cells overexpressing a CRE along with GPBAR1, with an EC50 of 1 μM. Exposure of GLUTAg cells to BAR501 (10 μM) increases the expression of GLP-1 mRNA by 2.5 folds[1].
In Vivo: Pretreating rats for 6 days with BAR501, 15 mg/kg, reduces basal portal pressure and blunts the vasoconstriction activity of norepinephrine. Pretreatment with BAR501 attenuates the hepatic vasomotor activity induced by shear stress and methoxamine. Administration of BAR501 exerts a direct vasodilatory activity in the CCl4 model. Treating mice with BAR501 at the dose of 15 mg/Kg reduces portal pressure and AST plasma levels. BAR501 attenuates endothelial dysfunction by regulating CSE expression/activity[1].
URLhttp://www.medchemexpress.com/BAR501.html

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5mg : 31,700
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10mg : 56,100
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50mg : 231,600
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