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LY294002【別名:NSC 697286;SF 1101;LY 294002;LY-294002】

HY-10108構造式

CAS No.
154447-36-6
製品コード
HY-10108
サプライヤー
Medchemexpress
純度
>98%
Target
PI3K;Autophagy;Casein Kinase;Casein Kinase
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC19H17NO3
M.W.307.3432
PathwayPI3K/Akt/mTOR;Autophagy;Stem Cell/Wnt;Cell Cycle/DNA Damage
SolubilityDMSO: 14.9 mg/mL
備考LY294002 is a broad-spectrum inhibitor of PI3K, with IC50 of 0.5/0.57/0.97 μM for PI3Kα/δ/β, respectively, also potently inhibits CK2 with IC50 of 98 nM.
IC50 & Target: IC50: 0.5/0.57/0.97 μM (PI3Kα/δ/β)[1]

IC50: 98 nM (CK2)[2]
In Vitro: LY294002 (5 μM) completely inhibits the phosphorylation of PKB In HepG2 cells. LY294002 (5 μM) is also shown to block insulin-induced phosphorylation of PKB Ser473 in CHO-IR cells[1]. LY294002 is also a potent inhibitor of CK2 (casein kinase 2) with IC50 of 98 nM. LY294002 is also able to reduce the kinase activity of both isoforms of the serine/threonine kinases GSK3α and β[2]. When the CNE-2Z cell line is cultured in medium containing LY294002(0 μM, 10 μM, 25 μM, 50 μM, and 75 μM) for 24 h and 48 h, cell proliferation is remarkably decreased in a dose-dependent fashion[3].
In Vivo: Treatment with LY294002 (i.p.,50 mg/kg, 75 mg/kg) significantly reduces mean NPC tumor burden as compared with the control group. Treatment with 10 mg/kg or 25 mg/kg LY294002 is less effective in decreasing tumor burden. Mean NPC tumor burden treated with LY294002 is remarkably decreased in a dose-dependent manner, whereas mean body weight is no obvious difference between control and treated groups (LY294002, 10 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg, and 75 mg/kg)[3].
URLhttp://www.medchemexpress.com/LY294002.html

お問い合わせ(下記容量以外の容量をご希望される方は右側の容量記入欄に希望容量をご記入の上お問い合わせください。)

10mM*1mL (in DMSO) : 12,200
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10mg : 11,100
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50mg : 15,600
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