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UNC3866

HY-100832構造式

CAS No.
1872382-47-2
製品コード
HY-100832
サプライヤー
Medchemexpress
純度
Target
Histone Methyltransferase
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC43H66N6O8
M.W.795.0195
PathwayEpigenetics
SolubilityDMSO: ? 27 mg/mL
備考UNC3866 is a potent antagonist of the CBX7-H3 interaction as determined by AlphaScreen (IC50=66±1.2 nM) and is more than 100-fold selective for CBX7 over the other nine members of this methyl-lysine (Kme) reader panel.
IC50 & Target: IC50: 66±1.2 nM (CBX7)[1]
In Vitro: UNC3866, a potent antagonist of the methyl-lysine (Kme) reading function of the Polycomb CBX and CDY families of chromodomains. UNC3866 binds the chromodomains of CBX4 and CBX7 most potently with a Kd of 100 nM for each, and is 6- to 18-fold selective versus seven other CBX and CDY chromodomains while being highly selective versus >250 other protein targets. UNC3866 inhibits PC3 cell proliferation, a known CBX7 phenotype, while UNC4219, a methylated negative control compound, has negligible effects. UNC3866 is a potent and cellularly active antagonist of PRC1 chromodomains. UNC3866 is the most potent ligand reported for CBX7 with a Kd of 97±2.4 nM. UNC3866 is equipotent for CBX4, which is most similar to CBX7, while it is 18-, 6- and 12-fold selective for CBX4/7 over CBX2, -6 and -8, respectively. Additionally, UNC3866 is 65-fold selective for CBX4/7 over CDY1 and 9-fold selective for CBX4/7 over CDYL1b and CDYL2[1].
URLhttp://www.medchemexpress.com/UNC3866.html

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5mg : 29,300
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10mM/1mL : 44,900
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10mg : 51,200
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