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Y-27632【別名:Y 27632;Y27632】

HY-10071構造式

CAS No.
146986-50-7
製品コード
HY-10071
サプライヤー
Medchemexpress
純度
>98%
Target
ROCK;ROCK;ROCK
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC14H21N3O
M.W.247.336
PathwayTGF-beta/Smad;Stem Cell/Wnt;Cell Cycle/DNA Damage
SolubilityDMSO: ? 32 mg/mL
備考Y-27632 is an ATP-competitive inhibitor of ROCK-I and ROCK-II, with Ki of 220 nM and 300 nM for ROCK-I and ROCK-II, respectively.
IC50 & Target: Ki: 220/300 nM (ROCK-I/II)[1]
In Vitro: Y-27632 inhibits the ROCK family of kinases 100 times more potently than other kinases including protein kinase C, cAMP-dependent kinase and myosin light chain kinase. Y-27632 prolongs the lag time and delays the appearance of BrdU-labeled cells in a concentration-dependent manner, delays of about 1 and 4 h are noticed in the Swiss 3T3 cells treated with 10 and 100 μM Y-27632, respectively[1]. Y-27632 promotes neuronal differentiation of adipose tissue-derived stem cells (ADSCs). Compared to 1.0 and 2.5 ?M Y-27632 induced groups, percentages of neuroal-like cells achieved a peak in the 5.0 ?M Y-27632 induced group[2].
In Vivo: Y-27632 (5 and 10 mg/kg) significantly prolongs the onset time of myoclonic jerks when compare with saline group. Y-27632 (5 and 10 mg/kg) significantly prolongs the onset time of clonic convulsions when compare with saline group[3]. Treatment with Dimethylnitrosamine (DMN) causes a significant decrease in rat body and liver weight (DMN-S group) compared with control animals (S-S group). Oral Y27632 (30 mg/kg) essentially prevents this DMN-induced rat body and liver weight loss (DMN-Y group)[4].
URLhttp://www.medchemexpress.com/Y-27632.html

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5mg : 15,600
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10mg : 26,400
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50mg : 103,300
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