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(±)-Equol

CAS No.
94105-90-5
製品コード
HY-100583A
サプライヤー
Medchemexpress
純度
>98%
Target
Estrogen Receptor/ERR
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC15H14O3
M.W.242.27
PathwayOthers
SolubilityDMSO: ? 100 mg/mL
備考(±)-Equol is the racemate of equol. Equol is a metabolite of the soy isoflavones, daidzin and daidzein.
In Vitro: Equol is first isolated and identified from pregnant-mares' urine and later found in the urine of the goat, cow, hen and sheep[1]. Equol, unlike the soy isoflavones daidzein or genistein, has a chiral center and therefore can occur as 2 distinct diastereoisomers. S-equol is the exclusive product of human intestinal bacterial synthesis from soy isoflavones and both enantiomers are bioavailable. S-equol has a high affinity for estrogen receptor beta (Ki=0.73 nM), whereas R-equol is relatively inactive[2]. Equol could promote the proliferation and differentiation of rat osteoblasts through activating the ER-PKCα-related signaling pathway. The alkaline phosphatase activity also increases significantly in all of the equol and 17β-estradiol (E2 ) groups. Equol also significantly elevates the osteocalcin levels[3].



In Vivo: Equol is a modest natriuretic and vasorelaxant agent in the rat. Orally administered equol is about 8-fold less potent than orally administered furosemide. In isolated aortic rings precontracted by administration of phenylephrine, administration of equol relaxes the contracted aorta (concentration for half-maximal activity 58.9±16 μM)[4]. Equol possesses anticancer activity that suppresses tumor formation via apoptosis induction in rats with DMBA-induced mammary gland tumors. In addition, equol shows a hepatic protective effect by acting as an antioxidant and by reducing apoptosis[5].
URLhttps://www.medchemexpress.com/__plusmn__-Equol.html

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