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SH5-07

CAS No.
1456632-41-9
製品コード
HY-100494
サプライヤー
Medchemexpress
純度
>98%
Target
STAT;STAT
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC29H28F5N3O5S
M.W.625.61
PathwayJAK/STAT Signaling;Stem Cell/Wnt
SolubilityDMSO: 10 mM
備考SH5-07 is a hydroxamic acid based Stat3 inhibitor with an IC50 of 3.9±0.6 μM in in vitro assay.

IC50 & Target: IC50: 3.9±0.6 μM (Stat3)[1]
In Vitro: SH5-07 is a hydroxamic acid analog of BP-1-102. SH5-07 dose-dependently inhibits Stat3 activity with an IC50 of 3.9±0.6 μM in in vitro assay. It preferentially inhibits Stat3:Stat3 DNA-binding activity, ahead of inhibiting Stat1:Stat3 activity, with minimal effects on Stat1:Stat1 activity. SH5-07 binds Stat3, disrupts Stat3 association with growth factor receptor, and thereby inhibits Stat3 phosphorylation. It induces antitumor cell effects against malignant cells harboring constitutively-active Stat3. SH5-07 inhibits the expression of known Stat3-regulated genes. Bcl-2, Bcl-xL, c-Myc, Survivin, Cyclin D1 and Mcl-1 expression is reduced in response to 24 h, 5 μM SH5-07 treatment[1].
In Vivo: Tail vein injection or oral gavage delivery of SH5-07 or SH4-54 inhibits growth of 90-150 mm3 established subcutaneous mouse xenografts of human glioma (U251MG) and breast (MDA-MB-231) tumors that harbor aberrantly-active Stat3, associated with decreased c-Myc, Mcl-1 and Cyclin D1 expression. No significant changes in body weights, blood cell counts, or the gross anatomy of organs, or obvious signs of toxicity are observed[1].
URLhttps://www.medchemexpress.com/SH5-07.html

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10mM/1mL : 101,700
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1mg : 17,100
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5mg : 51,200
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