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Plerixafor【別名:AMD3100;JM3100】

HY-10046構造式

CAS No.
110078-46-1
製品コード
HY-10046
サプライヤー
Medchemexpress
純度
>98%
Target
CXCR;CXCR
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC28H54N8
M.W.502.78
PathwayGPCR/G Protein;Immunology/Inflammation
SolubilityEthanol:? 166.66 mg/mL
備考Plerixafor is a selective CXCR4 antagonist with IC50 of 44 nM.
IC50 & Target: IC50: 44 nM (CXCR4)[1]
In Vitro: The CXCR4 inhibitor Plerixafor (AMD3100) is a potent inhibitor of CXCL12-mediated chemotaxis (IC50, 5.7 nM) with a potency slightly better than its affinity for CXCR4. Treating the cells with CCX771 or CXCL11 has no effect on CXCL12-mediated MOLT-4 or U937 TEM. In contrast, 10 μM Plerixafor inhibits CXCL12-mediated TEM in both cells lines[1]. Plerixafor (10 μM)-treated cells show a moderate reduction in cell proliferation compared to CXCL12-stimulated cells, which do not reach statistical significance[2].
In Vivo: Plerixafor (2 mg/kg) administration to UUO mice exacerbates renal interstitial T cell infiltration, resulting in increased production of the pro-inflammatory cytokines IL-6 and IFN-γ and decreased expression of the anti-inflammatory cytokine IL-10[3]. Both perivascular and interstitial fibrosis are significantly reduced by the CXCR4 antagonist, Plerixafor (AMD3100) at 8 weeks[4]. LD50, mouse, SC: 16.3 mg/kg; LD50, rat, SC: >50 mg/kg; LD50, mouse and rat, IV injection: 5.2 mg/kg.
URLhttps://www.medchemexpress.com/Plerixafor.html

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50mg : 40,500
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10mg : 15,400
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100mg : 77,100
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