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IC87201【別名:IC-87201;IC 87201】

HY-100457構造式

CAS No.
866927-10-8
製品コード
HY-100457
サプライヤー
Medchemexpress
純度
>98%
Target
iGluR;iGluR
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC13H10Cl2N4O
M.W.309.1507
PathwayMembrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
SolubilityDMSO: ? 28 mg/mL
備考IC87201, an inhibitor of PSD95-nNOS protein-protein interactions, suppresses NMDAR-dependent NO and cGMP formation.
In Vitro: ZL006 and IC87201 at concentrations reaching 500-1800 μM do not inhibit any of the probe-PDZ interactions involving PDZ1, PDZ2, PDZ3 of PSD-95 or nNOS-PDZ, or bind the canonical PDZ ligand binding sites. ZL006 and IC87201 bind to the β-finger of nNOS-PDZ and allosterically inhibit the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. IC87201 shows high degree of fluorescence-based artefactual signal when using TAMRA-nNOS as probe[1]. IC87201 (20 μM) and ZL006 (20 μM) suppresses NMDA-stimulated cGMP formation relative to vehicle, in cultured hippocampal neurons[2]. IC87201 (10 and 100 nM) attenuats NMDA/glycine-induced decreases in neurite outgrowth. IC87201 dose-dependently reduces NMDA-induced cGMP production in primary hippocampal neurons (DIV 14-21) with an IC50 of 2.7 μM. IC87201 increases the number of branches at 10-30 μM when compared to control-treated neurons[3].
In Vivo: IC87201 (1, 4 and 10 mg/kg, i.p.) and ZL006 (10 mg/kg, i.p.) do not produce impairment in either spatial working memory or source memory[2]. IC87201 (1 mg/kg) is effective in treating NMDA-induced thermal hyperalgesia in mice, with a corresponding peak plasma level of 55 ng/mL (or 0.2 μM)[3].
URLhttp://www.medchemexpress.com/IC87201.html

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10mM*1mL (in DMSO) : 52,200
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5mg : 77,000
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10mg : 109,800
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