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ZL006

HY-100456構造式

CAS No.
1181226-02-7
製品コード
HY-100456
サプライヤー
Medchemexpress
純度
>98%
Target
iGluR;iGluR
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC14H11Cl2NO4
M.W.328.15
PathwayMembrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
SolubilityDMSO: ? 29 mg/mL
備考ZL006 is a potent inhibitor of nNOS/PSD-95 interaction, and inhibits NMDA receptor-mediated NO synthesis.
In Vitro: ZL006 presents little cytotoxicity, and a growth inhibition of BCECs is not found at low concentration of 0.001, 0.01, 0.1, 1 and 10 μg/mL. The cytotoxicity of T7-P-LPs/ZL006 is significantly enhanced at the concentration of 10 μg/mL. Cellular uptake of ZL006 loads P-LPs and T7-P-LPs after incubation for 0.5 h at the concentrations range from 100 μg/mL to 600 μg/mL in BCECs[1]. ZL006 does not inhibit the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interaction, or perturb the nNOS β-finger[2].
In Vivo: Compared with P-LPs/ZL006 and free ZL006, T7-P-LPs/ZL006 exhibits a significant increase of drug accumulation in the brain tissue due to its better brain targeting delivery. Compared with free ZL006, P-LPs/ZL006 and T7-P-LPs/ZL006 exhibit a significant decrease of drug accumulation in the liver and kidney[1].
URLhttps://www.medchemexpress.com/ZL006.html

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