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BAY-876

HY-100017構造式

CAS No.
1799753-84-6
製品コード
HY-100017
サプライヤー
Medchemexpress
純度
>98%
Target
GLUT
参考納期(在庫有りの場合)
約5-10営業日

詳細情報

FormulaC24H16F4N6O2
M.W.496.42
PathwayMembrane Transporter/Ion Channel
SolubilityDMSO : ? 100 mg/mL (201.44 mM); H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
備考BAY-876 is an orally active and selective glucose transporter 1 (GLUT1) inhibitor with an IC50 of 2 nM. BAY-876 is >130-fold more selective for GLUT1 than GLUT2, GLUT3, and GLUT4[1]. BAY-876 is also a potent blocker of glycolytic metabolism and ovarian cancer growth[2].
IC50 & Target: IC50: 2 nM (GLUT1)[1]
In Vitro: BAY-876 (25-75 nM; 24 and 72 hours) has the growth-inhibitory effect and leads to a dose-dependent decrease in numbers of SKOV-3 and OVCAR-3 cells[2].
In Vivo: BAY-876 (oral administration; 1.5-4.5 mg/kg/day for 28 days) causes a clear dose-dependent inhibition of tumorigenicity in mice[2].
URLhttps://www.medchemexpress.com/BAY-876.html

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